Форум » Обращения Координационного Совета и активность наших родителей » Открытое письмо членов Координационного Совета 17.12.12 (поправки в ГК по опеке и попечительству) » Ответить

Открытое письмо членов Координационного Совета 17.12.12 (поправки в ГК по опеке и попечительству)

selena: Открытое письмо членов Координационного Совета Члены Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности, действующего при Комиссии по социальной политике Общественной Палаты РФ обращаются за поддержкой в вопросе, крайне важном для людей с психическими (ментальными) нарушениями. С марта месяца 2012 года мы боремся за изменения в Гражданском Кодексе РФ, касающиеся детей-инвалидов и инвалидов с детства, их жизнеустройства в нашей стране. Эти предложения были поддержаны Общественной Палатой РФ, поправки были внесены в Государственную Думу несколькими сенаторами Совета Федераций во главе с В.И.Матвиенко, а также несколькими депутатами Госдумы – огромное спасибо им за поддержку и помощь! В результате рассмотрения, Государственной Думой практически принята первая часть поправок, касающихся введения понятия «ограниченной дееспособности». До внесения этих изменений в ГК, дети с психическими (ментальными) нарушениями по достижении совершеннолетия поголовно признавались недееспособными, что полностью лишало их любых гражданских прав и обязывало к назначению опекуна, который решал за подопечного все - даже самые мелкие вопросы жизни. После вступления в силу этих поправок человек с ограниченной дееспособностью сможет, по аналогии с несовершеннолетними, самостоятельно выходить на улицу, делать покупки в магазине и еще многое, на что он будет способен. А еще он сможет распоряжаться своей пенсией и защищать свои права, обратившись к услугам юриста, что недоступно для человека недееспособного. И это большой шаг вперед! К сожалению, 14 декабря 2012 года, в ходе второго чтения в Государственной Думе, не была принята вторая часть предложенных в ГК поправок, касающихся изменений в институт опеки и попечительства и тесно взаимосвязанных с поправками по введению ограниченной дееспособности. Чего мы лишились в результате отклонения этих поправок? В настоящее время, для ребенка или взрослого с инвалидностью, всю свою жизнь прожившего в семье и потерявшего родителей, которые не смогли до своего ухода из жизни найти ему опекуна, готового заменить ему родных, заботиться о нем, жить с ним вместе, ухаживать, воспитывать, остается одна дорога – в интернат соцзащиты. А если человек с инвалидностью помещается в интернат, то его опекуном на практике выступает администрация интерната, которая никем не контролируется, поскольку она одновременно является и заказчиком, и исполнителем услуг – этот конфликт интересов запрещен в большинстве развитых стран мира. В соответствии со второй частью поправок, не принятых Госдумой, опека могла распределяться между несколькими лицами – физическими и юридическими (государственными и негосударственными). Тогда человек, которому Вы доверили судьбу своего ребенка или взрослого с инвалидностью, мог бы выступить «частичным» опекуном (попечителем) и контролировать соблюдение прав и благополучия подопечного даже в интернате, не посвящая этому свою жизнь без остатка, как делают это родители – да и как много людей готовы на это согласиться? Кроме того, опекуном (попечителем) по решению родителей могла бы стать некоммерческая организация – родительская или благотворительная, которая, приняв на себя функции опекуна, могла бы сохранить быт и привычки Вашего ребенка, особенно старше 18 лет, при продолжении его проживания в привычных условиях, в собственной квартире с организацией сопровождаемого проживания. Еще у родителей появилась бы возможность доверить выполнение обязанностей «частичного» или «внешнего» опекуна близкому человеку, а некоммерческой организации (второму опекуну) оказание услуг по сопровождаемому проживанию человека с инвалидностью в родном доме или социальном поселении. При этом «внешний» опекун контролировал бы - как живется подопечному и хорошо ли организована его жизнь уже без родителей. Принятие поправок законодательно обязало бы опекуна (попечителя) учитывать предпочтения подопечного, отвечать за его развитие, обучение, абилитацию и социальную адаптацию, а не только осуществлять уход и обеспечивать питание и проживание, как это делается сейчас в казенных учреждениях соцзащиты, которые также были бы обязаны выполнять расширенные по законодательству опекунские функции. Вот что мы потеряли, когда депутаты не проголосовали за эти поправки! Мы просим поддержать поправки по опеке и попечительству как важнейшие для семей, воспитывающих детей-инвалидов, Мы хотим, чтобы те, от кого зависит это решение, поняли родительскую боль и их беспокойство за судьбы своих детей. Мы хотим, чтобы у людей с ментальной инвалидностью было будущее! Друзья! Активные родители! У нас есть еще шанс изменить ситуацию. Сейчас решение этого вопроса будет зависеть от нашей активности в голосовании. Это письмо, адресованное Президенту РФ, Председателю Совета Федераций ФС РФ, Председателю Государственной Думы ФС РФ, а также депутатам Госдумы, которые могут вернуться к рассмотрению поправок в третьем чтении, размещено на открытом портале Демократор.ру. Очень важна ваша поддержка! 1. Региональная общественная организация содействия защите прав детей "Право ребенка", г.Москва 2. Межрегиональная общественная организация помощи детям с особенностями психоречевого развития и их семьям «Дорога в мир», г.Москва 3. Межрегиональная общественная организация "Ассоциация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии», штаб-квартира в г.Пскове 4. Некоммерческое партнерство семей, растящих детей-инвалидов «Мыс доброй надежды», Москва 5. НОУ "Диаконический Центр "Прикосновение", г.Оренбург 6. РОО Некоммерческий благотворительный просветительский фонд содействия абилитации детей с особенностями развития «ВИТА», Белгородская область 7. Калининградская региональная детско-молодежная общественная организация инвалидов "МАРИЯ" , г.Калининград 8. Некоммерческое партнерство «Синдром ДАУНА», г.Москва 9. Тюменская региональная автономная некоммерческая организация «Открой мне мир»,г.Тюмень 10. Владимирская областная общественная организация «Ассоциация Родителей Детей-Инвалидов «СВЕТ», г.Владимир 11. Региональная общественная благотворительная организация «Центр лечебной педагогики», г. Москва 12. Региональная общественная организация родителей детей с Синдромом Дауна «СоДействие», г. Уфа 13. Региональная общественная организация содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», г. Москва 14. Псковская региональная общественная благотворительная организация «Общество родителей детей-инвалидов с аутизмом «Я и ТЫ» 15. Псковский региональный общественный фонд поддержки инвалидов 16. Санкт-Петербургская региональная благотворительная общественная организация социальной поддержки и защиты детей-инвалидов и молодых людей-инвалидов «Подорожник» 17. Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов "ГАООРДИ", г.Санкт-Петербург 18. Междуреченская городская общественная организация родителей детей-инвалидов МГО ОРДИ г.Междуреченск Кемеровская обл. 19. Региональная благотворительная организация «Общество помощи аутичным детям «Добро», г.Москва 20. Ассоциация Даун Синдром (АДС - общество детей и взрослых с синдромом Дауна и их родителей), г.Москва 21. Междуреченская городская общественная организация родителей детей-инвалидов МГО ОРДИ г. Междуреченск Кемеровская обл. 22. Псковская Региональная Общественная Благотворительная Организация (ПРОБО) «Росток» 23. Нижегородская региональная общественная организация поддержки детей и молодежи «Верас» 24. АНО АПЦ (Автономная некоммерческая организация Адаптационно- педагогический центр) «Прибайкальский Талисман» 25. Иркутская городская общественная организация инвалидов «Прибайкальский Исток» 26. Санкт-Петербургская благотворительная общественная организация "Перспективы" 27. Центр реабилитации инвалидов детства "Наш Солнечный Мир", г.Москва 28.Автономная некоммерческая организация "Хабаровская инвалидная организация "Реальная помощь", директор Евтеева Наталья Владимировна. 29.Некоммерческое партнерство "Хабаровская детская хоккейная организация "Амур плюс", президент Евтеева Наталья Владимировна. 30.Хабаровская общественная организация инвалидов "АРИДОНС", президент Переверзева Вера Николаевна. 31.Хабаровская общественная организация "Диабет", Щербакова Ирина Владимировна, 32.Российская экологическая партия "Зеленые", Краеворй Союз садоводов, председатель Сайков Виктор Владимирович 33.Левина Нелли Борисовна, председатель правления Общероссийской общественной организации инвалидов вследствие психических расстройств и их родственников "Новые возможности"; 34.Королева Алина Александровна, председатель Сахалинской региональной общественной организации помощи детям с особенностями психоречевого развития и их семьям "Надежда"; 35.Корелина Юлия Валентиновна, председатель Пермской региональной общественной благотворительной организации "Общество помощи аутичным детям"; 36.Кривошеева Вера Витальевна, мама ребенка-инвалида, член Рязанской региональной общественной организации помощи детям с особенностями психофизического развития и их семьям "Свой путь"; 37.Поветкина Татьяна - председатель Воронежской ОО родителей детей-инвалидов "Искра Надежды"; 38.Поветкина Татьяна - председатель Воронежской ОО родителей детей-инвалидов "Искра Надежды"; 39.Кицул Наталья Сергеевна - управляющий Курчатовской городской общественной организации-родительский клуб "Содействие"; 40.Кошеляевская Наталия Николаевна- председатель Московской областной региональной общественной организации родителей детей-инвалидов "Крылья надежды"; 41.Владимир Берхин, президент БФ "Предание", г.Москва. 42.Духмина Елена, председатель правления Хакасской региональной общественной организации по поддержке семьи,материнства и детства "Доброе сердце Хакасии". Голосование родителей и людей, неравнодушных к проблемам инвалидов здесь http://democrator.ru/problem/9547 3735 подписей 16.12.2012 14:53 Диана Гурцкая обратилась в Администрацию Президента РФ с просьбой поддержать поправки в Гражданский Кодекс, жизненно важные для людей с ментальной инвалидностью http://oprf.ru/press/news/2012/newsitem/20030

Ответов - 14

Марьяна Соколова: Соколова Марьяна - исполнительный директор МОО "Ассоциация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии", член КС.

леонид шорохов:

михаил черкашин член: Черкашин ихаил член КС руководитель юридической группы региональной общественной организации инвалидов "Перспектива"

Татьяна Поветкина: Поветкина Татьяна - председатель Воронежской ОО родителей детей-инвалидов "Искра Надежды"

Samaralena62@ramble : Брыткова Елена Викторовна - член Правления Самарской городской общественной организации детей-инвалидов, инвалидов с Детства "Парус надежды"

RCLUB: Кицул Наталья Сергеевна - управляющий Курчатовской городской общественной организации-родительский клуб "Содействие".

Natahari: Кошеляевская Наталия Николаевна- председатель Московской областной региональной общественной организации родителей детей-инвалидов "Крылья надежды"

Берхин: Владимир Берхин, президент БФ "Предание"

Пудовкина: Пудовкина Ольга Юрьевна - председатель Самарской региональной общественной организации инвалидов "Общество "Даун Синдром"

Нелли Левина: Поддерживаю обращение Координационного совета по делам детей инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Левина Нелли Борисовна, председатель правления Общероссийской общественной организации инвалидов вследствие психических расстройств и их родственников "Новые возможности"

Королева: Поддерживаю - Королева Алина Александровна, председатель Сахалинской региональной общественной организации помощи детям с особенностями психоречевого развития и их семьям "Надежда"

юлия: Корелина Юлия Валентиновна - председатель Пермской региональной общественной благотворительной организации "Общество помощи аутичным детям", член Совета

юлия Корелина: Поддерживаю обращение Координационного совета по делам детей инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Корелина Юлия Валентиновна, председатель Пермской региональной общественной благотворительной организации "Общество помощи аутичным детям".

Вера Кривошеева: Поддерживаю обращение Координационного совета по делам детей инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Кривошеева Вера Витальевна, мама ребенка-инвалида, член Рязанской региональной общественной организации помощи детям с особенностями психофизического развития и их семьям "Свой путь"



полная версия страницы