Форум » Вопросы законодательства » Закон о соцобслуживании » Ответить
Закон о соцобслуживании
selena: Коллеги! Обсуждаем проект закона "О социальном обслуживании населения в РФ", пересланный Б.Л.Альтшулером.
selena: Вариант концовки: Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги. Такие услуги предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него. В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из перечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России. Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Уважаемый Владимир Владимирович! Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель. Просим вас учесть мнение родительского сообщества и поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности о необходимости доработки законопроекта "Об основах социального обслуживания в РФ", а также считаем необходимым провести общественные слушания законопроекта в Общественной Палате РФ. Подписи родителей
Марьяна Соколова: Коллеги, добрый день. Подчеркну еще раз, что письмо в целом мне нравится. Вместе с тем, соглашусь с Леной и ее вариантом редакции конкретного абзаца. Единственное, я бы немного откорректировало другое предложение: Предложенный вариант: "Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель. " Мой вариант: "Мы, как любые родители, хотим для своих детей полноценной достойной жизни. Это возможно, если в нашем обществе будут созданы условия для развития каждого из них с учетом их особых потребностей." Далее по тексту.
Светлана Бейлезон: Спасибо всем! Если кто-то примет всерьез "наверху" наше обращение, то суть его вполне ясна - и этого, вероятно, уже достаточно. Я бы оставила вариант концовки, предложенной Леной Клочко. Может быть, чуть-чуть исправить (но это не принципиально): "Мы, родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для своих детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это посильно каждому из них, - точно так же, как хочет этого для своего ребенка любой родитель. " В целом поддерживаю.
Марьяна Соколова: Света, мне кажется, излишним в указанном предложении "педалировать" - "родители детей- инвалидов". Вы об этом уже написали выше не раз. Это как-то подчеркивает "исключенность", какую-то другую любовь к другим детям. Такие же родители, такие же дети - с неменьшей любовью, с неменьшим правом на достойную жизнь . "хотели бы"..- есть условность, как будто просим право на желание. ХОТИМ. " посильно" полноценно жить? Та жизнь, которую ребенок проживает с полностью открытым потенциалом, востребованностью и любовью - для него лично абсолютно полноценна. Наши желания - условия, в которых он может полностью открыть свой потенциал, быть востребованным и любимым и, соответственно, защищенным, потому что при таких условиях меняется среда проживания (окружение). Как-то так.
Наталья Гузик: Поддержу Марьяну Соколову. Ее фраза корректнее, на мой взгляд. Хоть я и мать инвалида с детства :)
Светлана Бейлезон: Возможно, что и так, я не настаиваю. Это же не поэма, а всего лишь письмо :). Смысл ясен, некорректных высказываний не наблюдается - дело за воспринимающей стороной.
koloskov: В письме Лены были поставлены совершенно правильные и ПРИНЦИПИАЛЬНЫЕ с нашей точки зрения вопросы о том, (1) уверены ли мы в правильности того, о чем пишем в письме - противоречие законопроекта интересам наших детей и конвенции?, и (2) можем ли мы объяснить и доказать это родтителям? На эти вопросы мы несколько позже постараемся дать ответы, как мы это понимаем. Объяснения, почему из законопроекта следуют именно эти выводы должны быть доступны в интернете и могут быть приложением к письму. Это очень важно, чтобы подписание письма было максимально осмысленным и информированным. Что касается того, что мы как родители желаем всего хорошего нашим детям, то это следует из того, что мы хорошие родители. И пока нас не обвинили, что мы плохие родители, о том, что мы желаем хорошего нашим детям, нам кажется, можно и не писать. Марина, которая написала множество писем о благотворительной помощи, считает, что такое акцентирование своей особенности больше подходит для такого рода писем.
selena: Последний вариант с учетом правок коллег Законопроект "Об основах социального обслуживания в РФ" не учитывает жизненных интересов детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Письмо родителей Президенту России Д.М.Медведеву и Председателю Правительства России В.В.Путину По результатам общественного обсуждения законопроекта "Об основах социального обслуживания в РФ" Минздравсоцразвития России сообщило, что были учтены все значимые поступившие предложения. Вместе с тем совместные предложения организаций родителей детей-инвалидов и профильных НКО по жизненно важным вопросам учтены не были. Главная проблема в том, что законопроект не предусматривает право инвалидов на получение такой помощи, которая позволит им избежать помещения в интернат, если они самостоятельно не могут удовлетворять свои жизненные потребности. Не предусмотрено право инвалидов на получение помощи и в тех случаях, когда она совершенно необходима им для участия в образовательной, трудовой, социально-бытовой и досуговой деятельности. Такой законопроект не направлен на обеспечение права инвалидов на социальную интеграции и жизнь в обществе. На основе международного опыта и опыта пилотных проектов в нашей стране предлагалось включить в законопроект услуги по социальному сопровождению инвалида. Такая поддержка в необходимых случаях должна предоставляться инвалиду в различных областях жизнедеятельности по индивидуальному плану сопровождения и осуществляться скоординированными действиями разных организаций. Мы видим, как в развитых странах такие услуги, как поддерживаемое проживание, образование, трудоустройство дали инвалидам возможность выйти из изоляции и принимать реальное участие в социальной и общественной жизни. Мы, родители детей-инвалидов, не можем согласиться с тем, что в результате принятия законопроекта в нашей стране на годы сохранится дискриминация наших детей, их изоляция от общества, полная зависимость от нашей помощи, а при нашей немощи или смерти – помещение в интернат. Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги. Такие услуги ,в соответствии с положениями Конвенции, предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него. В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из вышеперечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России. Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Уважаемый Владимир Владимирович! Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель. Просим вас учесть мнение родительского сообщества, в связи с чем поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии ОП РФ о необходимости доработки законопроекта "Об основах социального обслуживания в РФ", а также считаем необходимым провести общественные слушания законопроекта в Общественной Палате РФ. Подписи родителей
selena: Отправляю на критику БЛ Алтшулера
selena: Окончательный вариант после правок Альтшулера Законопроект "Об основах социального обслуживания населения в РФ" не учитывает жизненных интересов детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности Письмо родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства Президенту России Д.М.Медведеву и Председателю Правительства России В.В.Путину По результатам общественного обсуждения законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" Минздравсоцразвития России сообщило, что были учтены все значимые поступившие предложения. Вместе с тем совместные предложения организаций родителей детей-инвалидов и профильных НКО по жизненно важным вопросам учтены не были. Главная проблема в том, что законопроект не предусматривает право инвалидов на получение такой помощи, которая позволит им избежать помещения в интернат, если они самостоятельно не могут удовлетворять свои жизненные потребности. Не предусмотрено право инвалидов на получение помощи и в тех случаях, когда она совершенно необходима им для участия в образовательной, трудовой, социально-бытовой и досуговой деятельности. Такой законопроект не направлен на обеспечение права инвалидов на социальную интеграции и жизнь в обществе. На основе международного опыта и опыта пилотных проектов в нашей стране предлагалось включить в законопроект услуги по социальному сопровождению инвалида. Такая поддержка в необходимых случаях должна предоставляться инвалиду в различных областях жизнедеятельности по индивидуальному плану сопровождения и осуществляться скоординированными действиями разных организаций. Мы видим, как в развитых странах такие услуги, как поддерживаемое проживание, образование, трудоустройство дали инвалидам возможность выйти из изоляции и принимать реальное участие в социальной и общественной жизни. Мы, родители детей-инвалидов, не можем согласиться с тем, что в результате принятия законопроекта в нашей стране на годы сохранится дискриминация наших детей, их изоляция от общества, полная зависимость от нашей помощи, а при нашей немощи или смерти – помещение в интернат. Россия подписала Конвенцию о правах инвалидов в 2008 г. и готовится к ее ратификации. В соответствии со ст.19 Конвенции все инвалиды имеют право жить в обычных местах проживания, получая для этого необходимые вспомогательные услуги. Такие услуги, в соответствии с положениями Конвенции, предоставляются на дому, по месту жительства и на базе местного сообщества, включая персональную помощь, если они необходимы для поддержки жизни инвалидов в местном сообществе и включения в него. В то же время, предлагаемый законопроект не учитывает многие из вышеперечисленных положений Конвенции, которые вскоре должны стать международными обязательствами России. Уважаемый Дмитрий Анатольевич! Уважаемый Владимир Владимирович! Мы как родители детей-инвалидов и инвалидов с детства, хотели бы для наших детей возможности жить полноценной жизнью, насколько это возможно для каждого из них, так же как хочет этого для своего ребенка любой родитель. Просим вас учесть мнение родительского сообщества, и в этой связи поддерживаем предложения Координационного Совета по делам детей-инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности при Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан о необходимости доработки законопроекта "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации" с участием общественности, а также считаем необходимым провести общественные слушания законопроекта в Общественной Палате РФ. Подписи родителей
linas: Окончательный вариант очень аргументирован ,краток и убедителен .Надо немедленно подписывать текст ,закончив попытки совершенствовать его до бесконечности. Лена ,огромное спасибо за терпение и ум .
Яблочко: Соглашусь с linas о том, что совершенствовать можно до бесконечности, а подписывать пора. Спасибо всем за профессиональную работу! Мне, как "не юристу" трудно разобраться в тонкостях, а в данном тексте все уже предельно ясно. Елена Клочко права в том, что текст должен быть составлен так, что бы было понятно, что его составляли люди, профессионально разбирающиеся в вопросе (это для правительства), а для простых родителей (если предполагается собирать подписи через Интернет) должно быть понятно, что его составляли люди, чувствующие сердцем их боль. Конечно, Борис Львович расставит окончательно все точки над "i", за что мы ему все и благодарны.
koloskov: И тот и другой текст дожны быть написанны так. чтобы было понятно какие ЖИЗНЕННЫЕ ПРАВА наших детей будут нарушенные законопректом. и в чем суть тех действий которые мы ПОЭТОМУ ВПРАВЕ ожидать от Президента и главы правительства-кандидата в президенты Такой подход нужен для того. чтобы УБЕДИТЬ в нашей правоте родителей. СМИ, ОП,Уполномоченного по правам человека, а в конечном итого и ВЛАСТЬ.
selena: Коллеги! Рожденный в мучительных муках документ Обращение КС о необходимости доработки законопроекта «Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации» Здесь http://invasovet.myqip.ru/?1-16-0-00000000-000-0-0 Поздравляю всех, и особенно самых активных из его родителей Отправляю по интернет-ресурсам на подписание родителями сопроводиловку с приложением новорожденной бумаги
Марьяна Соколова: УРА! Мои поздравления всем и благодарность за работу.
полная версия страницы