Форум » Архив » Взаимодействие с властями в регионах » Ответить
Взаимодействие с властями в регионах
selena: Проблемы, достижения, механизмы конструктивного сотрудничества и критика взаимодействия с региональными и федральными властями
Яблочко: Юля, что требуется от нас? Поддержать, подписать? Несомненно, все вышеизложенное правильно, только хорошо бы добавить те усовершенствования, которые необходимо внести в коррекционные школы. Но и инклюзию в общеобразовательную школу нельзя исключать - есть запрос на то, чтобы более-менее сохранные дети учились в обычной школе. Другой вопрос, что эта система тоже несовершенна, требует тьютеров.
Juliachernova: Она, эта система, требует не только тьютеров.( хорошо бы еще понимать,что входит в обязанности тьютера) Необходимо готовить педагогов,программы адаптировать( у детей инвалидов и темп другой, и объем , усваяемого материала( и это не связано с интеллектом). Кроме этого необходимо готовить здоровых детей и их родителей( в Москве ,в ЗАО, есть прекрасный опыт - обратная инклюзия. Дети из обычных школ приходят в коррекционные,ведут совместные проекты,проводят общие мероприятия,ну и просто дружат). А по письму,мне кажется,его надо доработать и .....
Яблочко: Согласна, что надо письмо доработать. Но мне хотелось бы включить в школьную систему, кроме инклюзии "туда и обратно", введение каких-нибудь обязательных занятий (акций или проч) во всех общеобразовательных школах (а лучше с детского сада) по вопросу воспитания толератности к детям-инвалидам. На нашу площадку около дома мой ребенок выйти не может - то дети побьют, то взрослые... Совсем одичали люди... Если нужна помощь в "доработке", пишите.
Juliachernova: Приглашаю Всех принять участие в доработке.
Яблочко: Один главный вопрос, Юлия, кому адресовано будет это письмо? От этого зависит степень запроса. Спасибо!
Juliachernova: Письмо было адресовано в Деп образования, но мы можем его доработать и отправить туда,куда сочтем нужным.
Juliachernova: http://zhit-vmeste.ru/sreda/education/?ELEMENT_ID=294 Все это было написано в 2008 году,но как далеко это до реализации на практике!!!!
Марьяна Соколова: Juliachernova пишет: Все это было написано в 2008 году,но как далеко это до реализации на практике!!!! Это один из результатов административной реформы. Базовые конституционные права, а письма федерального министерства носят рекомендательный характер.....
Juliachernova: ОТЧЕТ О работе Совета родителей воспитывающих детей-инвалидов и молодых инвалидов (ОСОРДИ) при Департаменте социальной защите г. Москвы за период с октября 2010 года по декабрь 2011 года ОСРДИ проводил комплексную и целенаправленную работу представляя интересы родителей детей-инвалидов и молодых инвалидов г.Москвы. В отчетный период ОСРДИ продолжал работу с: Департаментом социальной защиты г.Москвы Департаментом образования г.Москвы Департаментом труда и занятости г.Москвы -Департаментом культурного наследия г.Москвы Комитетом общественных связей г.Москвы Москомсопртом Паралимпийским комитетом, г.Москвы Департаментом здравоохранения Результатом социального диалога, проводимого с представителями органов социальной защиты, удалось добиться: -увеличения количества инвалидов-колясочников для получения санаторно-курортного лечения по линии НПО «Благовест»; увеличение количества молодых инвалидов в получении санаторно- курортного лечения по линии НПО «Благовест»; возможность родителей молодых инвалидов 2 и 3 групп поехать в качестве волонтеров; реабилитация группы молодых инвалидов в ин-те Пете в Г.Будапеште; выдача абсорбирующего белья на весь квартал; По поручению Департамента социальной защиты г.Москвы ОСРДИ были внесены предложения по формированию порядка отбора детей-инвалидов и молодых инвалидов для прохождения реабилитации методом кондуктивной педагогики. В целях исследования проблем, потребностей, интересов детей-инвалидов и молодых инвалидов и их семей ОСРДИ провели анкетирование и последующий анализ полученных результатов. Результаты анкетирования были доведены до сведения Департамента социальной защиты г.Москвы. Аналитической группой нашего Совета были выявлены наиболее часто встречающиеся проблемы и вопросы, которые волнуют родителей детей-инвалидов и молодых инвалидов. Для принятия мер по улучшению социального положения ОСРДИ проработал и направил в соответствующие органы, следующие письма: о проблемах парковки автомобилей, перевозящих инвалидов; о проблемах обеспечения качественными и надежными средствами реабилитации; о проблемах социального такси; о предоставляемых льготных лекарствах; о проблемах, связанных с авиаперевозками; - о проблемах развития паралимпийского движения именно с детских секций; ОСРДИ проводил адресную помощь семьям, воспитывающим детей-инвалидов и молодых инвалидов, помогал родителям в получении консультации специалистов, предупреждал социальную изоляцию таких семей, проводил большую работу по вовлечению детей в спортивные мероприятия. 2011 год был богат для ОСРДИ встречами, проектами, выставками, семинарами и интересными событиями: Первая ознакомительная встреча Общественного Совета была в Марфо- Мариинской обители, куда были приглашены руководители департамента соц. защиты населения г.Москвы, руководители общественных организаций и благотворительных фондов. В ноябре члены Общественного Совета приняли участие в первой научно-практической конференции «Комплексная реабилитация детей- инвалидов с заболеваниями нервной системы» под руководством Департамента здравоохранения г.Москвы, где принимали участие специалисты и главные врачи ведущих известных детских неврологических и ортопедических больниц г.Москвы. Также в ноябре проходил Гражданский Форум по образованию, где собрались активные члены общественных организаций и государственных структур. Члены нашего Совета участвовали в дискуссиях, посвященных проблемам образования детей. 4. 28-30 ноября Члены Общественного Совета участвовали в программе выездного обучающего семинара, по проекту «Вместе мы сможем больше», организованным Благотворительным фондом социальной поддержки населения «Социнтеграция», где делились опытом работы ведущие специалисты управлений социальной защиты населения г.Москвы, председатели общественных организаций г.Москвы и члены нашего Совета. В декабре 2010г представители Общественного Совета принимали участие в 3-ем Всероссийском фестивале программ электронных СМИ об инвалидах и для инвалидов «Интеграция», где обсуждали вопросы влияния СМИ на жизнь и проблемы инвалидов в обществе. Также в декабре участвовали в круглом столе «Вечные дети. Что ждет ментальных инвалидов после 18 лет?», организованном Отделом по церковной благотворительности и социальному служению русской православной церкви, где поднимались вопросы, как облегчить жизнь ментальных инвалидов, а также обсуждались проекты их отдельного проживания. 7. 26 января 2011г., Совет родителей посетил Государственное учреждение Детский дом-интернат "Южное Бутово" для умственно отсталых детей Департамента социальной защиты населения города Москвы. Членам Совета была предложена экскурсия по ДДИ. с посещением мастерских для детей. В феврале 2011г. члены Совета приняли участие в слушаниях Общественной палаты РФ на тему: «Проблемы инвалидов России, связанные с использованием личного транспорта», где выступали члены рабочей группы по вопросам социальной интеграции инвалидов Общественной палаты, члены комитета ГД, представители Департамента соц. защиты и представители общественных организаций и фондов. В конце слушаний была принята Резолюция по внесению изменений в Кодекс РФ. 9 февраля члены общественного совета родителей посетили только что открывшийся центр реабилитации детей-инвалидов в Зеленограде. Новое отделение социальной реабилитации детей-инвалидов и детей с ограничением жизнедеятельности открылось на базе социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних «Крюково». В ходе встречи родители и сотрудники Центра обсудили много актуальных и важных вопросов связанных с реабилитацией и организацией работы центра. 10.1 марта 2011г члены Общественного Совета, в качестве гостей, посетили Социально-реабилитационный центр «Отрадное», где проходило открытие нового отделения социальной реабилитации детей-инвалидов и детей с ограничениями жизнедеятельности. Там были показаны мастер-классы по формированию у родителей положительного опыта взаимодействия с ребёнком посредством совместной игровой деятельности, рассказывалось о методах арт-терапии, также был дан концерт, организованный силами детей. 12 марта 2011 г. члены Общественного совета посетили новый Московский Научно-практический Центр Реабилитации инвалидов вследствие детского церебрального паралича (ДЦП) в Текстильщиках, где узнали какие услуги по комплексной медико-социальной реабилитации, адаптации, сопровождению и патронажу будут оказывать инвалидам и членам их семей. В апреле мы участвовали в работе круглого стола: «Инклюзивное образование как результат совместных усилий», проходившем в Московском городском психолого-педагогическом университете, где обсуждались вопросы о создании механизмов взаимодействия госструктур и общественных организаций и единого информационного пространства. 13. В апреле мы принимали участие в работе круглого стола, организованного фракцией ЛДПР и Межфракционным депутатскоим объединением Государственной Думы по делам инвалидов на тему:«Защита прав и интересов детей-инвалидов», приуроченного к Международному Дню борьбы за права инвалидов. 14. Члены Совета также участвовали на заседании Координационного совета при Мэре Москвы по делам инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности. В ходе заседания обсуждались проект подпрограммы специальной интеграции инвалидов и формирования безбарьерной среды для инвалидов и других маломобильных групп населения на 2012-2016 годы, ход реализации целевой программы на 2011 год и работа общественной инспекции по делам инвалидов. 15. В марте 2011 года состоялась встреча членов Совета с председателем паралимпийского комитета г.Москвы Б.Т. Пругло, где поднимались такие вопросы, как развитие паралимпийского движения в Москве, именно с детских секций. Это привело к участию Совета в международной специализированной выставке « Reha Moscow International 2011» которая состоялась ЭкоЦентре "Сокольники" 30 мая, ", в рамках которой прошел культурно-развлекательный фестиваль "Парафест", На выставке были обозначены некоторые проблемы, возникающие при наборе детей-инвалидов в спортивные секции. Было принято решение в оказании информативной помощи московским тренерам, имеющим детские спортивные команды. На сайте Совет был создан портал, позволяющий родителям детей с ограниченными возможностями знакомиться с имеющимися в Москве секциями. За активное участие в выставке Общественный Совет был награжден дипломом. В июне Совет принимал участие совместно с ресурсным центром г.Москвы в выставке "Интеграция. Жизнь. Общество" на Красной Пресне, где члены Совета активно общались с представителями медицинских, социальных, реабилитационных и культурных учреждений, а также представителями различных фондов и организаций для инвалидов. Состоялось множество круглых столов, где широко обсуждались проблемы людей с ограниченными возможностями в различных сферах жизни. В сентябре 2011 года несколько членов Совета пригласили на ежегодную выставку для лиц с ограниченными возможностями в Г.Дюссельдорф. Во время пятидневного пребывания членам Совета удалось посетить инклюзивный детский сад, коррекционную школу, фонд помощи детям, мастерские для инвалидов, дом для проживания инвалидов и конечно большое количество времени было уделено самой выставке . Члены Совета получили много информации и опыта для дальнейшей работы. В ходе посещений были написаны и опубликованы информативные статьи о посещении всех вышеперечисленных мест для двух известных журналов, занимающихся проблемами людей с ограниченными возможностями в России. 18. 17-18 ноября 2011 года в Москве проходила научно-практическая конференция с международным участием «Детский церебральный паралич и другие нарушения движения у детей». В конференции приняли участие ведущие специалисты в области неврологии, ортопедии, нейрохирургии, нейрофизиологии, лечебной физкультуры, психологии, педагогики и, что особенно радует, родительская общественность. Члены ОСРДИ с высокой трибуны делились наболевшим, рассказывали, с какими трудностями приходится им сталкиваться в жизни, вносили свои предложения. Это говорит о том, что, действительно, наше общество изменилось, ведь впервые так широко обсуждались проблемы детей с ДЦП и особенно приятно, что стали прислушиваться к мнению общественности в развитии социальной сферы.
Juliachernova: Председателю Совета родителей, Воспитывающих детей-инвалидов и молодых инвалидов при ДСЗН г. Москвы Карпишиной О.А. От Солдиной Ю.В. Уважаемая Ольга Александровна! Мной, Солдиной Юлией Владимировной, мамой ребенка с ДЦП, был изучен отчет ОСОРДИ за 2011 год. Мое обращение именно к Вам обусловлено тем, что Вы являетесь председателем Совета, то есть ответственным лицом, представляющим интересы Совета, а значит и родителей с детьми-инвалидами Москвы в органах исполнительной власти. Первое, на что хочу обратить Ваше внимание: в отчете не указаны цели на 2011 год. То есть, автоматически возникает хаос в действиях всего Совета, так как его члены не представляют или каждый по своему представляет их. А само слово «отчет» подразумевает рассказ о свои действиях при решении проблемы, но для этого она должна быть установлена и озвучена. Далее, вторым абзацем отчета идет: ОСОРДИ проводил комплексную и целенаправленную работу, представляя интересы родителей детей-инвалидов и молодых инвалидов, но не сказано какую именно и какие получены результаты. Третье. В отчетный период ОСРДИ продолжал работу со всеми возможными департаментами Москвы, но по-прежнему не ясно по каким вопросам. Четвертое. Что подразумевает словосочетание «социальный диалог»? Пятое. C какими организациями вели переписку по данным вопросам, кто из чиновников содействовал, а кто нет? Шестое. Поручение ДСЗН по формированию порядка отбора детей в Петё. Какие внесены предложения и где они выложены? Как о них узнают на местах? Седьмое. После выявления острых проблем по итогам анкетирования семей с инвалидами, какие из соответствующих органов, дали ответ на ваши письма, а если не дали, то почему Совет не ведет работу с ними. Где опубликована или размещена эта информация. Восьмое. Кто именно получил адресную помощь и как, в принципе, ее получить на местах. Кем и по какому признаку были выбраны эти семьи. Отчет по этой статье должен быть отдельным, развернутым и доступным. Девятое. Три последние листа отчета рассказывают о насыщенной и активной публичной деятельности членов Совета, но нигде не сказано какие проблемы вами были озвучены и самое главное – решены! В пункте 2.2.4 Положения о Совете ясно сказано, что Совет должен готовить практические рекомендации для органов Государственной власти, осуществлять общественный контроль и экспертизу социальных программ, проектов, законов и иных правовых актов города Москвы и РФ. Это и есть основная задача Совета. Он не может являться закрытым от тех, ради кого он был создан. А это слова Путина: - «Важная задача — изменение работы общественных советов при органах исполнительной власти. В настоящее время их работа, скажу прямо, носит формальный или показной характер. Необходимо отказаться от ведомственного подхода к формированию таких советов.” Ольга Александровна, считаете ли Вы свою работу на этом посту удовлетворительной и полезной для семей с инвалидами? Как часто Вы сверяете свое видение ситуации с «народом»? Не считаете ли Вы, что бесконечное выяснение отношений между членами Совета – это результат отсутствия Вашего авторитета в глазах коллег, а последствием тому является низкий КПД работы всего органа. Прошу Вас серьезно задуматься над этим вопросом, так как своей бездеятельностью, Вы лишаете семьи с тяжелейшими проблемами даже малейшего шанса на их решение. С уважение, Солдина Юлия Владимировна
Juliachernova: Главная » 2012 » Апрель » 13 » Известная правозащитница Ирина Ясина в поддержку родителей 15:27 Известная правозащитница Ирина Ясина в поддержку родителей Юля - мама инвалида Apr. 13th, 2012 at 10:27 AM Я познакомилась с ней на сьемках программы «Право голоса». Юля стояла рядом со мной. Красивая женщина, высокая, в изумительном бежевом платье. Мама ребенка-инвалида. От неё на программе я впервые услышала те обвинения в адрес сотрудников департамента социальной хащиты населения, о которых она пишет в своем письме. Это бывает очень редко, чтобы инвалиды или мамы детей-инвалидов кого-то обвиняли или что-то требовали. Обячно мы просим с той или иной степенью униженности. Люди бессильны, а чиновники - наоборот. Всесильны. И у меня есть привычное желание «смягчить». Юля совершенно особенная. Она готова бороться за то, что полагается по закону. Не просить, а бороться. Ее сыну 17 лет, а у помянутой в стенограмме несносной мамочки Косициной, с которой невозможно работать сотрудникам департамента трое детишек с ДЦП. В в одной семье. Как это получилось, отдельная история. А еще на программе была безумно уставшая мама двоих ДЦПят. Так ласково называют они своих особых детишек. Сегодня у Юли день рождения. Это случайно, это не подарок, сами понимаете. Помогите ей! Если есть среди вас журналисты, напишите о ДЦПятах. Юлин телефон у меня. Или хотя бы перепостите ее письмо. Вчера была подведена черта под периодом иллюзий и началась другая жизнь. Для всех нас привычно, когда встречая яростное сопротивление чиновников в помощи инвалидам - самым сложным категориям граждан страны, мы продолжаем ждать и надеяться на чудо. А вдруг начальник или начальник его начальника, а может Мэр города, который им всем начальник, ну хоть краем уха услышит о том бесконечном беспределе, который вытворяет Департамент социальной защиты Москвы! Так вот - это не мои иллюзии. Мои иллюзии до вчерашнего дня были иными. При ДСЗН существует Совет родителей с детьми-инвалидами. Я – мама ребенка с ДЦП. Моему сыну 17 лет. А значит, мы родились в 1994 году. Знающие люди помнят как это было. 5 декабря роддом №5 был открыт после «мойки». Помыть его помыли, а вот одеял для родильного корпуса не завезли. Я рожала под детским байковым одеялом. Родился сын, очень красивый, со взрослым лицом, мальчик. Моему сыну разбили голову после родов через два часа, видимо когда перекладывали . Об этом при выписке мне тихонечко сказала старенькая медсестра. А в ночь, на 6 декабря, ко мне пришла «детский доктор» и сказала: - «Мамочка, крепитесь, ваш мальчик очень слабенький, ну вы – молодая, еще родите». Дальше был месяц в больнице №13. И там все поделилось на этажи. На первом был реанимационный блок для недоношенных деток. Его возглавлял очень интересный дядька, армянин. Он спас моего сына. Внимательный, с чувством юмора, способный на правильные и добрые слова в нужный момент. Через год и три недели, 27 декабря 1995 года, моему сыну, в 18 больнице Москвы, был поставлен диагноз ДЦП. Рассказать про изящество, с которым там объявляли о неизлечимом заболевании твоего ребенка – потерять время, подбирая матерные слова. Дальше настал период бесконечной реабилитации. Слово «лечение» в этом заболевании отсутствует. Хочешь нормального массажиста – заплати, требуется повторный курс – заплати. Не хочу тратить время, все, кто сталкивался с бесплатной медициной - знают ее цену. Прошло 17 лет. Детей с ДЦП рождается еще больше. Для тех, кто не пробовал, скажу, получить в 2012 году реальную помощь от ДСЗН, положенную по закону, так же невозможно, как и в 1995. А бюджеты на эту сферу выделяются баснословные. Так, например, на программу реабилитации детей с ДЦП в Будапеште Институт Петё (поясню, это очень востребованная программа, потому что работает и есть хорошие результаты) в 2011 году выделено 100 000 000 рублей, это цифра из официального отчета Департамента за 2011 год. Этим направлением занимается Потяева Татьяна Александровна, первый зам руководителя ДСЗН г. Москвы Петросяна Владимира Аршаковича. Услугу - слово-то какое, они оказывают нам услугу! - получили 165 семей, (ребенок с сопровождающим два раза в год) – это со слов той же Потяевой. Делим одно на другое, получаем 303 000 рублей за одну поездку в год. А теперь реальность: http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=1671.435 Для тех, кто оплачивал поездку самостоятельно, такой же по времени курс в Институте Петё будет стоить 140 000 рублей, то есть в два раза дешевле. А ведь я привела в пример только одну их многих программ! Господин Собянин! Если до этого момента Вы не слышали об этом, то сейчас слышите. На все письма от родителей и ребят-инвалидов к Вам и к Вашему заместителю по социальной сфере Голодец Ольге Юрьевне, приходил ответ за подписью начальника Управления по социальной интеграции лиц с ограничениями жизнедеятельности Калиниченко Ирины Николаевны или упомянутой Потяевой Татьяны Александровны. А свое письмо я начала с оставшихся у меня иллюзий, так вот, мои касались роли Совета родителей при ДСЗН. В Положении о Совете есть все пункты, по которым этот Совет может реально требовать решений ото всех департаментов Москвы. Но Совет, как выяснилось, был создан не для этого. Это буфер между родителями и департаментом. Он ничего не требует, более того и не формулирует даже задач себе, сплошное ШИФРОВАНИЕ ПУСТОТЫ! Его возглавляет подруга Потяевой, Карпишина Ольга Александровна. У меня в распоряжении находится стенограмма одного из заседаний. Приведу из него несколько фраз: Повестка дня 1. Причины сложившейся конфликтной ситуации в Совете и видение каждым путей выхода из нее 2. Разное. Карпишина: - «Считаю, что мы должны доверять и поддерживать друг друга. Однако, когда для участия в Координационном совете были выдвинуты другие кандидатуры, это вызвало такой негатив. Считаю, что мы все в равных ситуациях, все должны учиться говорить. Поэтому призываю всех прекратить распри. Надо объединяться, иначе нам не победить таких мам, как Е.Косицына и другие, которые недовольные работой Совета. Много нареканий на наш Совет и в «Благовесте», и в Пете. В такой ситуации нужно друг другу подставлять плечо, а не сдавать друг друга». Еще раз хочу переспросить Карпишину и остальных, вы соображаете для чего собрались? Какая цель? Зачем? Вы погрязли в склоках, ненависти друг к другу и вражде! Вам не страшно смотреть в глаза тем, чьи интересы вы «защищаете»? Вы – последняя моя иллюзия. Я приложу все усилия для переизбрания Карпишиной с этого поста, среди родителей Совета, есть достойные и грамотные люди, они знают не понаслышке о страшных проблемах, сопровождающих семьи с инвалидами по жизни, грамотно формулируют и имеют совесть. Старомодно? Потерпите! Все материалы выложу на http://sovet-roditeley.ru/ . Мне многие говорят: - «Юля, чему ты удивляешься, у нас всегда так было!» Мне хочется на это ответить отрывком из стихотворения «Утро» Полонского Якова: О, в ответ природе Улыбнись, от века Обреченный скорби Гений человека! Улыбнись природе! Верь знаменованью! Нет конца стремленью – Есть конец страданью! Категория: Новости Совета г. Москвы | Просмотров: 35 | markam 4 +1 1 markam (Вчера 15:28) Спасибо Юле Солдиной +1 2 OFina (Вчера 22:04) Всем добрый вечер ! Я та самая уставшая мама двух детей колясочников ... которая задавала вопрос в программее Право Голоса о своих детях.... К сожалению, на сегодня мы полностью зависимы от Государства и от того , что нам будет выделено органами социальной защиты по реабилитации , по лечению , по отдыху ! По результатам программы - у меня состоялись две встречи ( как и было предложено в эфире ). Превая с Потяевой Т. А. В итоге - отказ по реабилитации в Петё моей младшей дочери. Сыну обещано лечение в Преодолении. Также возможно в порядке общей очереди одновременное выделение путевок но сан-кур. Но никакой конкретики на сегодня у нас нет ... Вторая встреча с депутатом Антонцевым. Также обещена поддержка. Без конкретики. Ждем. Юля , с Днем Рождения ! От души !!! +1 3 soldina (Вчера 22:58) Оля, привет, мы толком и не познакомились на программе. Меня возмутила твоя ситуация, вернее отсутствие помощи со стороны уродцев из ДСЗН. Надеюсь на скорое решение по всем нашим вопросам, очень серьезные люди услышали о нас. Потерпите, мои хорошие, хотя, я знаю, нам не привыкать терпеть и ждать, но, поверьте, я приложу все силы. Искренне Ваша Юля. Спасибо за поздравление. Очень приятно! 0 4 angel (Сегодня 00:23) http://echo.msk.ru/blog/yasina/878272-echo/#comments Спасибо, что наконец-то опубликовано то, о чём мы все уже давно говорим вслух! Почему "чья-то подруга" должна решать за всех нас. У неё цель победить Косицыну и, может быть ещё каких-то мам, а нам детей своих надо "на ноги ставить". Мы не выбирали и не выдвигали её кандидатуру в председатели Совета, который де-факто НЕ РАБОТАЕТ. Так-же как и созданная комиссия, в которой нет четкого положения и критериев отбора кандидатов на реабилитацию, что оставляет место для протекционизма и коррупции. По нашему мнению до всех родителей, имеющих детей-инвалидов и молодых инвалидов, должны быть доведены правила, критерии, по которым в настоящем году осуществлён отбор кандидатов на поездку на реабилитацию, и кто, если он не попал в этом году, будет иметь такое право на следующий год. ГДЕ МЫ ВСЕ МОЖЕМ ПРОЧИТАТЬ ЭТИ ПРАВИЛА? Ведь на практике каждый год происходит нервотрёпка у родителей и их больных детей. Эти правила ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОПУБЛИКОВАНЫ НА ОБЩЕДОСТУПНОМ САЙТЕ, на котором родители могли бы ВИДЕТЬ СПИСКИ КАНДИДАТОВ НА ПОЕЗДКУ, чтобы лично удостовериться в справедливости принятых решений. Ведь скрывать здесь нечего. При такой системе абсолютно не важно ЛИЧНОЕ МНЕНИЕ ПРЕДСЕДАТЕЛЯ СОВЕТА или КОМИССИИ. Ведь, неоднократно обращаясь в ДСЗН, мы всегда получаем один и тот-же ответ: "ТАК РЕШИЛА КОМИССИЯ", без объяснений, по какому принципу она так решила и что нас ждет дальше. На данный момент комиссия с этими задачами не справляется, да и кто в неё входит, всё те же работники ДСЗН? А молодые инвалиды вообще остались "за бортом". Дети-инвалиды и молодые инвалиды должны проходить во всех программах ВМЕСТЕ, начиная реабилитацию детьми, и продолжая её после 18-ти лет. В который раз сталкиваемся с тем, что деньгами, выделяемыми для инвалидов распоряжается кто-то без участия самих инвалидов. Нам навязывают УСЛУГУ за наши деньги, по своим правилам, без нашего участия, но за наш счёт. По прежнему на инвалидах "ДЕЛАЮТ ДЕНЬГИ" посредники! Наверное уже давно надо выделять деньги непосредственно на счёт инвалида, а он уже будет сам выбирать ту реабилитацию, которая ему нужна! Тогда всякие ненужные санатории и центры сами "отпадут" от кормушки или начнут улучшать свою работу, чтобы инвалид проголосовал за него рублём!? Наверное уже пора собрать большой "КРУГЛЫЙ СТОЛ" с представителями не только родителей, ДСЗН, но и прессы, раз эта проблема никак не решается!!! Юля, Ирина, МЫ ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ ПОМОЩЬ! Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ] Форма входа Логин: Пароль: запомнить Напоминание пароля | Регистрация на сайте Актуально «Право голоса» - «МОСКВА БЕЗ БАРЬЕРОВ», выпуск 29 марта 2012 г. 31.03.2012 | 25 Перечень санаториев ДСЗН опубликовал полный перечень санаториев на оказание услуг по предоставлению санаторно-курортного лечения и оздоровления (по путевкам) в 2012 году... 03.02.2012 | 266 Календарь « Апрель 2012 » Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 данные
полная версия страницы